传统的细胞疗法是将DNA插入T细胞，然后进行大量培养，最终再将修饰后的T细胞注入病人体内。对于癌症患者来说，这一治疗过程是比较漫长的。

为了加速这一过程，为癌症患者节省大量的时间，基于细胞生物学家已经使用电穿孔技术将DNA或RNA输送到细胞中的前例。Kytopen开发的一个新系统Flowfect，通过该系统可保持细胞持续流动，减少细胞暴露在电场中的时间，并立即将细胞输送到回收介质中。

Kytopen联合创始人兼CEOPauloA.Garcia博士指出:“通过使用Flowfect系统的电能，我们可以将能量输送到细胞核，但仍能维持细胞活力和细胞功能。CART细胞疗法需要大约1亿个CAR-T细胞。我们可以以每分钟10亿个细胞的速度处理细胞。”

电荷的单位（电荷的单位和符号）

麻省理工学院机械工程副教授CullenR.Buie是Flowfect技术的发明者之一，也是Kytopen的创始人之一，他说:“许多系统都有这样或那样的局限性。通常，一般都会涉及细胞健康、吞吐量和向细胞核传递的权衡。Flowfect系统提供了我们认为是所有这些因素的最佳组合。”

Kytopen已经转染了一系列细胞类型，包括活化和未活化的T细胞、单核细胞、巨噬细胞和诱导多能干细胞。此外，干细胞在转染后可以保持分化成不同谱系的能力。

从整体来看，非病毒载体具有低免疫原型、低成本、易规模化等优点，因而具有更好的临床应用前景，但还存在较多未解决的问题，如转染效率、细胞毒性、靶向性等，因此当前大部分细胞和基因疗法项目所采用的载体都为病毒载体，使用非病毒载体的项目大约仅占项目总数的36.6%。