渐冻人

今天（6月21日）是世界渐冻人日。所谓“渐冻人”，渐冻人，就是患有渐冻症疾病的人。渐冻症被世界卫生组织列为五大绝症之一，它的发病率并不高，但迄今为止，治疗渐冻症都是一个世界难题。那么什么是渐冻症？如何做到早识别早诊疗？

渐冻人（渐冻人是什么意思啊）

渐冻症不可治愈早发现早诊疗是关键

北京协和医院神经病学系主任崔丽英表示，渐冻症其实就是运动神经元病，也叫肌萎缩侧索硬化。这种病专门累及人的运动系统，一旦得了这种病，肌肉会萎缩无力，不能呼吸，说话、吃饭都受影响，病人就好像被冻住了一样。

据了解，渐冻症目前还不能治愈，病因和发病机制尚不清楚，只能通过治疗延缓病情，所以早发现早诊治特别重要。需要注意的是：渐冻症早期易与颈椎病、青年手肌萎缩、重症肌无力等疾病混淆。

渐冻人是什么意思啊

在医学上，“渐冻人”就是肌萎缩侧索硬化，渐冻人，也叫运动神经元病。这是因为患者的大小脑、脑干部分和脊髓中的运动神经细胞受到了侵袭与攻击，在这期间，患者身体各部位的肌肉逐渐萎缩无力，渐渐导致瘫痪。患者身体如同被冻住一样，故被称为“渐冻人”。

但是，“渐冻人”的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外，有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。那么，渐冻人，这类病症有什么明显前期反应特征呢？

一、不对称的局部肢体无力

多数患者在患上渐冻症之前会表现出一些轻微的症状，最主要的症状表现在局部肢体无力，比如患者正常走路时腿部发软、拖步，很容易跌倒。患者身体的肌肉最先从手部的小肌肉开始萎缩，表现在病人做一些比较精细的工作或者小动作的时候不稳定不灵活。如患者用钥匙开门，总是插不进锁孔里，握在手里的东西不知道什么时候就掉了下来等细节症状。

渐冻人前兆早期症状

“渐冻人”是运动神经元疾病患者的一种通俗性称呼，运动神经元病是神经系统的退行性疾病。所谓的退行性疾病，被定义为神经细胞的丧失。帕金森病是多巴胺神经元的逐渐减少，运动神经元疾病是运动神经元的逐渐减少。在相应的治疗探索中，也针对这些病因学说寻找可能的治疗方法。

“渐冻人”是由哪些因素引起的呢？具体分析如下：

一、遗传因素

临床研究表明，有接近百分之五到百分之十的渐冻病患者有家族遗传史。渐冻病属于一种十分复杂的遗传性疾病，它在成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。最令人头疼的是，它与散发病例在临床上通常难以区分开来。目前的基因研究，渐冻人，已经确定这种疾病与常染色体显性基因型和铜/锌超氧化物歧化酶（SODL）基因突变有关。