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父系单倍群J1

父系单倍群J1历史第一批J1人群生活在旧石器时代晚期,大概是末次冰期结束不久前。目前确定的J1最古老的样本来自于格鲁吉亚的Satsurblia cave(公元前约13200年)

历史

第一批J1人群生活在旧石器时代晚期,大概是末次冰期结束不久前。目前确定的J1最古老的样本来自于格鲁吉亚的Satsurblia cave(公元前约13200年),这表示J1可能起源于旧石器晚期的高加索、扎格罗斯、托罗斯山脉和安纳托利亚东部等地区。

与中东其他的繁荣谱系一样,J1被认为在新石器时期已经历过一次人口膨胀。Chiaroni等人发现,在安纳托利亚东部,库尔德斯坦凡湖附近,是J1单倍群多态性最高的地方,也是11000多年前山羊和绵羊率先被驯化的区域。他们估计,J1-P58作为牧民,从9000-10000年前的新月沃土扩张。尽管没有分析其他的支系,但可能现存的所有J1a1b(L136)谱系都源于托罗斯和扎格罗斯山脉的牧羊人。

高加索、安纳托利亚和现代伊朗的山地地形不适合早期谷物种植,却很适合放牧,成为J1牧民繁衍发展的理想场所。在开拓完安纳托利亚之后,J1牧羊人们又迁徙至欧洲的山地,包括巴尔干南部、喀尔巴阡山脉、意大利中部和南部(亚平宁山脉、西西里岛、撒丁岛)、法国南部(尤其是奥弗涅)伊比利亚半岛大部。

大多数父系J1的欧洲人属于J1-Z1828,这一支在安纳托利亚和高加索地区也有发现,但没有在阿拉伯国家出现过。其下游的Z1842是亚美尼亚和格鲁吉亚最常见的J1类型。另外还有两个欧洲次要分支:安纳托利亚和西欧发现的J-Z2223(J-Y19093),和广泛而低频分布在西欧的 J1-M365.1(J-FGC6031)。这些支系位于谱系树的上游,在中东极其稀有,这证明他们是最早离开中东的J1谱系之一。他们可能是旧石器时代晚期或中石器时代,徘徊在安纳托利亚的狩猎采集者,并被新石器时代和青铜器时代一次又一次的移民浪潮推动,迁徙,最后在西欧停下脚步。

SNP检测分析表明,中东地区的J1-L136从安纳托利亚东部向南部转移,并分成四个方向:安纳托利亚/欧洲(PF7263),黎凡特,扎格罗斯南部(和南美索不达米亚?),绕过阿拉伯沙漠的阿拉伯半岛西部角落(多数在也门)。主要由J1-P56构成的最后一组,越过红海,定居苏丹、厄立特里亚、吉布提和索马里北部。新石器时代的气候远及今天这样干旱,所以可以相对容易地带着羊群迁出中东。

新石器时代的J1牧民部落的父系并不是只有J1,它极有可能是J1和T1谱系的混合体。由J1和T1都出现在非洲东北部、也门、沙特阿拉伯及新月沃土、高加索和南欧山区可见一斑。母系血统也是与此相关的。J1和T1高频的地方,也存在着线粒体单倍群HV、N1、U3以及比例稍低的J、K、T。究竟在驯化山羊之前,J1和T1就一同组成部落了,还是在新石器时代扩张的时候,这两个独立的部落才相遇融合,仍是一个未解之谜。

J1-P58在青铜时期的扩张

Kitchen等人 (2009)根据贝叶斯系统发育分析推测,在青铜时代早期,约公元前3750年左右,闪族语系发源于黎凡特。它演变出三个语族:东闪米特语族(一个由阿卡德语组成的灭绝分支),中闪米特语族(从中产生了阿拉姆语,乌加里奇语,腓尼基语,希伯来语和阿拉伯语)以及南闪米特语族(南阿拉伯文和埃塞俄比亚语)。

J1-P58是J1里属于中闪语族的一个支系,似乎在青铜时期,约公元前3,500 至2,500年之间,从黎凡特南部扩张到阿拉伯半岛。骆驼在公元前3,000年驯化于索马里和阿拉伯南部,然而一直到大约公元前1,100年之后,才广泛使用于黎凡特南部。骆驼在J1-P58谱系的进一步扩散方面发挥了重要作用,特别是对于在中东和北非沙漠地区的贝都因人。贝都因人如今在苏丹人口(33%),利比亚人(15%),阿拉伯联合酋长国(8%)和沙特阿拉伯(5%)中占有很大比例。

J1-P58下游最常见的两支犹太谱系是Z18297和ZS227。后者包括科恩家族单倍型(译者注:在希语中称祭司为 “Cohan”。复数是“Cohanim”。当今凡是姓“Cohan”的人都是祭司家族的人。在汉译中常把它音译成 “科恩”。由于犹太人的身份按母系传承,祭司的身份按父系传承,因此在西方当碰到姓“科恩”的人,即使他可能不再是犹太人,他的姓氏却能表明他是古犹太祭司的后裔。通常认为犹太教的第一个祭司是亚伦,也是带领犹太人出埃及的先知摩西的兄弟。)。P58下的其他分支多数可以被称为闪米特人,尽管只有FGC12才是真的与沙特阿拉伯的中世纪扩张有关。

根据有限的数据来看,J1主要的黎巴嫩支系似乎是J1-Z640和J1-YSC76。这两个支系也在西西里岛、安达卢西亚和葡萄牙被发现,说明它们已存在于腓尼基人中。然而,下此结论还为时尚早,因为阿拉伯人(之后)征服了与腓尼基人殖民地相同的区域。在撒丁岛发现的一些支系非常有意义,因为岛上的J1-P58几乎都是由腓尼基人带来的,其中包括 Z18297 (也可能是犹太人), Z2324>YP4763, YSC76>FGC15940>ZS1690 和YSC76>FGC8223>FGC8216>FGC8196。

地理分布

单倍群J1在欧洲,中东和北非的分布

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在欧洲和西亚,不同区域群落中J1单倍群的频率往往差异较大。欧洲当地J1最高频的区域分布在希腊、意大利、法国、西班牙和葡萄牙,不超过人口的5%。然而意大利、法国和西班牙还存在着几乎完全没有J1的地方。即使在北欧,全国频率低于0.5%,苏格兰、英格兰、比利时、德国和波兰也发现了零星的J1。若想更加清楚地了解J1在欧洲的分布情况,需要更多的样本。

令人惊讶的是,即使是在被认为是J1发源地的高加索和安纳托利亚,不同区域间也有着巨大差异。例如,来自高加索东北部的达吉斯坦共和国的库巴钦人(Kubachi)和达金斯人(Dargins)拥有超过80%的J1谱系,然而与之相邻200公里外的印古什人,仅达到3%。安纳托利亚东部凡湖(Lake Van)附近大约有超过30%的J1,但是安纳托利亚西南部只有2%,甚至库尔德斯坦内部都存在不少差异。这肯定要归咎于各地的样本量过小(造成数值波动)。

在阿拉伯国家里,伊拉克南部的沼泽阿拉伯人拥有最高频的J1(81%),其后依次是苏丹的阿拉伯人(73%),也门人(72%),贝都因人(63%),卡塔尔人(58%),沙特人(40%),阿曼人(38%)和巴勒斯坦的阿拉伯人(38%)。J1还高频于其他一些国家和地区,比如阿联酋(35%),阿尔及利亚沿海(35%),约旦(31%),叙利亚(30%),突尼斯(30%),埃及(21%)和黎巴嫩(20%)。绝大多数阿拉伯J1谱系属于J1-P858的下游。

谱系树

上图谱系树的构建基于Yfull.com数据,尽量使用FTDNA的命名法则,主要支系用绿色突出显示。

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J1可以分为两个主要群体:最大的J1-P58谱系,以及J1其他谱系。

(一) 亚洲西南部J1-P58

J1-P58(ISOGG树上的J1a2b,旧称J1e或J1c3)是目前为止最普遍的J1谱系。它是一个典型的闪米特族单倍群,占阿拉伯半岛的绝大多数人口,约合父系的40%至75%。

人们认为,J1-P58通过山羊和绵羊牧民不断的季节性迁徙,从安纳托利亚东部和高加索南部,至托罗斯和扎格罗斯山脉,之后到达美索不达米亚,最终于末次冰期(12000年前)来到阿拉伯半岛。新石器时代,L860和L93等支系可能到达阿拉伯半岛南部的山区(也门、阿曼),然而L816和L862留在了新月沃土。

阿拉伯语族在青铜时代,以半岛西北部,现今的约旦为起点,再次占领了整个阿拉伯半岛(译者注:上文提到了第一次扩张是在新石器时代)。公元七世纪伊斯兰教的崛起,在J1重新扩张到中东、北非甚至西西里、西班牙和葡萄牙的历程中,发挥了至关重要的作用。

L858下游的众多支系代表闪族语系的扩张,如阿卡德语、乌加里奇语、腓尼基语、阿拉姆语和希伯来语。只有FGC12支系与七世纪伊斯兰教和阿拉伯语的传播有关联。即使是这个支系,也是由贝都因人和小部分犹太人共享的。

大约20%的犹太人属于J1-P58单倍型,其中大部分人的ZS223,L858(Z642,YSC76和FGC12)或Z18297点位呈阳性。犹太人J1中只有少数是L816。ZS223包含了“科恩模态单倍型”(译者注:最初的科学研究基于这样一个假设,即当今大部分科恩犹太人共享六个Y-STR基因座的遗传学参数)。在希伯来圣经里,所有科恩人的共同祖先被认定为亚伦,即摩西的兄弟。约半数科恩人属于J1-ZS223谱系。ZS223科恩单倍型(YCAII=22-22)可细化至Z18271。

J1-YSC234(亦称Z2313或Z2329)在公元前660年的古埃及木乃伊中被发现。这个支系已延绵了5800年之久,几乎与最早的闪米特语同时出现。这具木乃伊虽不及其久远,但可证明J1-YSC234早在阿拉伯文的扩张之前就已存在于埃及,因此这个谱系可被看作是广义上的闪族。

J1-L858的三个分支都在欧洲被发现,主要聚集在西班牙、意大利、中欧和东欧。他们与中东堂兄弟分开的时间不算太久(铜器时代晚期至铁器时代),显示出可能和腓尼基人(西西里、撒丁岛、西班牙)一起来到这里,晚些时候,随着犹太人大流散,大量迁徙至此。西班牙和葡萄牙拥有欧洲最高比例的FGC12,但这相当于J1的12%左右,也就是少于总人口的0.5%,这表明阿拉伯人对伊比利亚人口的遗传影响远小于犹太人和腓尼基人。

厄立特里亚、埃塞俄比亚、索马里和苏丹人拥有J1的各种分支,其中主要有可能在新石器时期到达的J1-P56,和将伊斯兰教带到该地区的阿语系J1-FGC12。

J1-P58的STR单倍群

在Family Tree DNA,iGenea或Genebase做过Y-DNA测试的男性,可以通过特定的STR标记轻松分型。

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看看J1-P58的地图,一般会设想P58是阿拉伯血统的标志,因为它在阿拉伯半岛及其周边地区达到最高频率。实际上这个想法过于简单。

将讲阿拉伯语的人和有阿拉伯血统的人明确区分开,是很重要的事情,因为这是两种完全不同的概念。比方说,拉丁语(法语、西班牙语、葡萄牙语、意大利语、罗马尼亚语)后裔不一定是来自拉丁姆的古代罗马人。即使是那些从罗马祖先遗传下来的基因组,也仅有微乎其微的一小部分。这就是为什么今天大多数罗马语使用者不能被视为遗传学上的罗马人。

如今,阿拉伯半岛以外的阿拉伯语使用者,绝大多数都只有小部分甚至没有阿拉伯血统。在中东北半部,现在自称阿拉伯人的多数人实际上是其他历史人群的后裔,如腓尼基人、亚述人、巴比伦人、甚至是胡里安人。这些人主要是J2,也有许多少数单倍群(E1b1b,G,J1,L,Q,R1a,R1b,T)。

令人困惑的是,阿拉伯语出现在1500多年前,这个时间要比单倍群J1(31,000年)甚至P58谱系(14,000年前)的年代还要近。即使是与西南亚人相关的J1-L858(5,000年),也是远远早于阿拉伯语。现存J1-L858男性的共同祖先可以追溯到大约4500年前,这个时代对应最古老的闪族语言,如阿卡德语和亚摩利语的发展。事实上,L858不是阿拉伯半岛的特定支系,它在犹太人(特别是Z640)、黎巴嫩人、叙利亚人和伊拉克人中也有发现。换句话说,L858早于阿拉伯语之前,覆盖了古代闪族语系的所有地区。这就是为什么L858应该被视为广义闪米特人而不只是阿拉伯人,即使许多黎凡特人和美索不达米亚人后来被阿拉伯化。犹太人是那些没有被阿拉伯化的闪族人,几乎没有人会说犹太人是阿拉伯人,反之亦然。

历史上的阿拉伯人(主要来自约旦和沙特阿拉伯)的真正谱系是J1-FGC12(又名S21237)。这个支系从3000年前开始在阿拉伯半岛扩张,并于过去的1300年中经历了惊人的爆发,这些可以从Yfull.com上全面的谱系树中看出。如今,这些更纯正的阿拉伯J1-FGC12谱系遍布阿拉伯语世界,但在阿拉伯半岛以外的其他地区,这仅是一个小分支。

J1的其他谱系不能被认为是早期阿拉伯语使用者的父系后代。它们在7世纪伊斯兰教扩张期间与其他单倍群(J2,Q1b等)一起被阿拉伯化。更重要的是,在那些与伊斯兰教传播,阿拉伯文化扩张密切相关的单倍型中,J1-FGC12 并不是唯一一个。现在,只有40%的沙特人和30%的约旦人属于J1(大多数但不是全部属于FGC12)。E1b1b-M34是另一个重要的阿拉伯谱系,占约旦的25%和沙特的10%。同J1-P58一样,E-M34也与他们的闪族堂兄弟犹太人共享。单倍群E1b1b被认为是北非东非以及西南亚闪含语系起源和传播的主要候选人。闪米特语似乎起源于E1b1b下游M34谱系的一个子分支。这个细化分支肯定与阿拉伯语的发展相关,并与J1-FGC12有关,但尚未被确认。请注意,E-M34本身已有数千年的历史,并且在非闪族国家也有发现,其中包括土耳其、希腊、意大利、法国和西班牙。

(二) 其他分支

高加索、安纳托利亚和欧洲的大多数J1不属于J1-P58。这些分支在冰河时代就互相分离,与闪族人没有关系。事实上,J1的起源在于高加索地区,这也能说明为什么除了P58以外的所有分支在该地区、安纳托利亚和欧洲是最常见的。

J1a1(M365.1)仅在西欧(西伊比利亚,法国比利牛斯,比利时和英格兰)、伊朗北部和卡塔尔极为低频地出现。它可能在中石器时代到达欧洲,或是一个非常小的新石器时代的谱系。

J1a1b1(P56)是在沙特阿拉伯、也门和埃塞俄比亚的红海沿岸发现的一个小阿拉伯簇。它可以通过STR值DYS641 = 11来识别。

J1a2a(Z1828)由STR值DYS436 = 11和DYS388

L1189和Z1842可能是伴随新石器时代主要单倍群G2a的次要谱系。这将解释为何他们广泛而低频地分布于起源地之外。同单倍群G2a一道,J1可能是将家畜带到欧洲的主要力量。G2a和J1在高加索地区都达到最高频率,一些族群几乎完全是J1(库巴钦人,凯泰克斯人,达金斯人,阿瓦尔人),而另一些则具有极高比例的G2a(沙普苏格人,北奥塞梯人)。北高加索地区的大多数族群有着每个单倍群的20%至40%,这是迄今为止他们的两个主体单倍群。在南高加索地区(格鲁吉亚,亚美尼亚,阿塞拜疆),单倍群J2混入其中,略高于J1或G2a。亚美尼亚从中脱颖而出,凭借拥有以J1-L147.1(L862)为主体的少数民族(至少占全部J1的三分之一,即总人口的4%)。

J1b(F1614,Z2223)在末次盛冰期(大约距今26,500至19,000年前)之后迅速发展。它很有可能是在旧石器时代和中石器时代,从高加索地区扩散到欧洲和安纳托利亚。J1-Z2223匹配的STR值为DYS446 = 12,在埃及、安纳托利亚、意大利、西班牙、德国、比利时和不列颠群岛都有发现。在芬兰、阿曼和印度发现了Z2223点位呈阴性的J1b成员。

著名人物

哈希姆家族是汉志王国(1916-1925)、伊拉克(1921-1958)和约旦(1921-)的王室家族。这个家族属于达乌·阿恩(Dhawu Awn),它是麦加的哈桑德谢里夫(译者注:宗教领袖)的一个分支,后者也被称为哈桑王室,在公元10世纪一直统治着麦加,直到1924年被沙特众议院推翻。他们的得名先祖是哈希姆·本·阿卜杜勒·麦纳夫,他是伊斯兰先知穆罕默德的曾祖父。阿拉伯DNA论坛和DNA项目管理员报告称,约旦王室成员(专用试剂盒)的两种测试结果均在FGC12下游的L859点呈阳性。

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根据L.A. Ferydoun Barjesteh van Waalwijk van Doorn 和Sahar Khosrovani刊登在国际卡扎尔研究协会杂志《Qajar Studies》第七卷(2007)的一篇研究论文,卡扎尔王朝——1785年至1925年统治波斯的伊朗王室,属于单倍群J1。

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当今沙特阿拉伯的统治家族被称为沙特王室,起始于德拉伊耶酋长国(又称沙特第一王国,1744-1818)的创建者穆罕默德·本·沙特。几位王室成员被鉴定为J1-FGC2,属于FGC12的下游(FGC12 > FGC1696 > FGC5 > FGC1 > FGC2)。

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备受喜爱的犹太演员兼导演达斯汀·霍夫曼(生于 1937年)似乎是单倍群J1-Z18271(ZS227的下游),属于亚伦的Y染谱系。在他的职业生涯中,达斯汀霍夫曼赢得了2项奥斯卡奖,此外还有5项提名,13次提名并最终斩获6项金球奖。他于1999年获得AFI终身成就奖,并于2012年获得肯尼迪中心荣誉奖。

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单倍群J1的其他著名成员

艾伦·德肖维茨(生于 1938年):是美国律师、法学家和作家。他是美国宪法和刑法方面的著名学者,也是公民自由的主要捍卫者。1967年,在他28岁的时候,成为哈佛大学历史上最年轻的正教授。他的单倍群在PBS电视节目“Finding Your Roots”中被暗示过。贝内特·格林斯潘(生于1952年):遗传谱系先驱,也是Family Tree DNA的创始人,这是美国第一家直接向公众提供DNA谱系测试的公司。他属于J1-L823。

译者简介

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Walnut Vector

分子人类学的门外汉与理性的狂热爱好者,不入流的搬运工,O-N6家的女儿,J-L26家的话事人。近期以家里两只喵星人的名字出道,预计将长期从事分子人类学文献翻译的志愿者工作。

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