图说：启动仪式现场来源/采访对象提供

日前，由中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起，因美纳基金会、国际公益慈善机构赠与亚洲联合支持的“罕与光”公益项目正式启动。未来三年，“罕与光”公益项目将携手国内多家医院为国内罕见病患者家庭提供免费的遗传病检测，并通过开展专业医学教育培训，推动改善中国罕见病诊疗现状。目前，已有首批7家医院签署了合作协议，覆盖上海、北京等地。

根据世界卫生组织的定义，罕见病为患病人数占总人口0.65‰～1‰的疾病。全球患有罕见病的人数超过3亿人，其中约有2000万为中国患者。在全球已确认的超过7000种罕见病中，80%源于基因缺陷导致的遗传病，70%的罕见病在儿童期就已经发病。然而由于临床知晓率低，部分患者的平均确诊时间甚至长达5至7年，错过了最佳的治疗窗口期，给家庭及社会带来了沉重的负担。

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中国出生缺陷干预救助基金会秘书长薛敬洁表示：“近年来，国家陆续出台一系列举措，切实减轻了罕见病患者及其家庭的经济负担，进一步完善了罕见病的医疗保障体系。然而确诊仍是罕见病患者及其家庭漫长求医之路中的第一关。项目将帮助罕见病患者尽早确诊，争取治疗窗口期；同时也让更多人看到并参与到救助罕见病患者的行动中来。”

除为2000个罕见病患者家庭提供免费的遗传病检测之外，“罕与光”公益项目还将通过与全国20家医院的合作，为百余位临床医师提供系统的遗传病诊断培训机会，提升专业医生对疾病的认知能力。“罕见病医生比罕见病患者更罕见是目前临床工作中的一大挑战。”中南大学生命科学学院遗传学系主任邬玲仟教授表示，“期待通过多方协作，有效提升临床医生的遗传咨询能力以及专业能力，将防控关口前移，以期降低罕见病的发生。”邬玲仟教授说。

复旦大学附属儿科医院副院长周文浩教授表示：“在目前罕见病药物仍比较缺乏的情况下，对于可防可治的罕见病做好早期筛查，能在很大程度上减轻后遗症，降低死亡率。我们也希望通过‘罕与光’公益项目，多方合力，更好地推动罕见病的防治。”

“罕与光”公益项目成立于2017年，致力于为全球罕见病患者和无法诊断疾病但医疗条件不足的家庭提供临床全基因组测序（cWGS）服务。

新民晚报记者左妍